Ένα νέο γενετικό τεστ που ανιχνεύει εύκολα και με ασφάλεια εκατοντάδες διαφορετικά γενετικά νοσήματα στα έμβρυα, επινόησαν Έλληνες επιστήμονες.
Το τεστ βασίζεται σε εξελιγμένες μεθόδους ανάλυσης του γονιδιώματος των εμβρυϊκών κυττάρων, τα οποία λαμβάνονται με ασφάλεια είτε κατά το πρώτο είτε κατά το δεύτερο τρίμηνο της κυήσεως, και τα αποτελέσματά του βγαίνουν σε μόλις 5 ημέρες.
Επιπλέον, επειδή δεν βασίζεται σε στατιστικούς υπολογισμούς αλλά στην ανάλυση του DNA, τα αποτελέσματά του είναι οριστικά.
«Έχει υπολογισθεί ότι περίπου ένα στα 50 μωρά γεννιούνται με σοβαρά γενετικά νοσήματα που εκδηλώνονται με σωματικές αναπηρίες, δυσμορφίες, δυσπλασίες ή/και νοητική υστέρηση», λέει ο ιατρός-γενετιστής δρ Κωνσταντίνος Γ. Πάγκαλος, ο οποίος επινόησε το τεστ μαζί με συνεργάτες του στο Διαγνωστικό Κέντρο Γενετικής InterGenetics.
Περισσότερα ΕΔΩ
